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W507709

Sigma-Aldrich

L-Fenchone

≥98%

Sinonimo/i:

(1R)-(−)-Fenchone, (−)-1,3,3-Trimethyl-2-norbornanone, (−)-Fenchone, (1R)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O
Numero CAS:
7787-20-4
Peso molecolare:
152.23
Numero FEMA:
4519
Beilstein:
2042710
Numero CE:
232-107-5
Numero MDL:
MFCD00151104
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24902032
NACRES:
NA.21

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Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

300
400

Grado

Fragrance grade
Halal
Kosher

agenzia

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1223/2009

Saggio

≥98%

Attività ottica

[α]20/D −51°, neat

Indice di rifrazione

n20/D 1.461 (lit.)

P. ebollizione

192-194 °C (lit.)

Punto di fusione

5-6 °C (lit.)

Densità

0.948 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Allergene in fragranze

no known allergens

Organolettico

camphoraceous; earthy; woody

Stringa SMILE

CC1(C)C2CCC(C)(C2)C1=O

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m0/s1
LHXDLQBQYFFVNW-OIBJUYFYSA-N

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Descrizione generale

L-Fenchone is a monoterpene that occurs in the essential oils of plants such as Lavandula dentate.[1] It shows potent fumigant activity against Sitophilus oryzae and Tribolium castaneum, two most common insects affecting stored products. This ability makes it a promising candidate for the development of biocontrol agents against these insects.[2]

Esclusione di responsabilità

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pittogrammi

Environment
GHS09

Indicazioni di pericolo

H411

Consigli di prudenza

P273 - P391 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

151.7 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

66.5 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBP3814
SHBL8287
SHBL2873
MKCD2968
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Chemistry and Biodiversity, 8(8), 1560-1569 (2011)
Fumigant and contact toxicities of monoterpenes to Sitophilus oryzae (L.) and Tribolium castaneum (Herbst) and their inhibitory effects on acetylcholinesterase activity.
Abdelgaleil SA, et al.
Journal of Chemical Ecology, 35(5), 518-525 (2009)
Giovanna Longhi et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(15), 4958-4968 (2006-04-14)
We report and discuss the infrared (IR) vibrational circular dichroism (VCD) spectra of the enantiomeric pairs of the olefin derivatives of fenchone (1,3,3-trimethyl-2-methylenebicyclo[2.2.1]heptane) and camphor (1,7,7-trimethyl-2-methylenebicyclo[2.2.1]heptane), respectively, together with those of the parent molecules. The VCD spectra were taken in
I M Isa et al.
Talanta, 87, 230-234 (2011-11-22)
A new cobalt(II) ion selective electrode based on palladium(II) dichloro acetylthiophene fenchone azine(I) has been developed. The best membrane composition is found to be 10:60:10:21.1 (I)/PVC/NaTPB/DOP (w/w). The electrode exhibits a Nerstian response in the range of 1.0 × 10(-1)-1.0
Olga Tzakou et al.
Natural product communications, 4(8), 1103-1106 (2009-09-23)
The essential oils from leaves and inflorescences of L. cariensis Boiss. and L. stoechas L. subsp. stoechas collected in Greece were analyzed by GC and GC/MS. In the inflorescences and leaves essential oils of L. cariensis the most abundant metabolite
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