Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

428345

Sigma-Aldrich

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate

98%

Sinonimo/i:

tert-Octyl isocyanate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CCH2C(CH3)2NCO
Numero CAS:
Peso molecolare:
155.24
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.426 (lit.)

P. eboll.

170-172 °C (lit.)

Densità

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)CC(C)(C)N=C=O

InChI

1S/C9H17NO/c1-8(2,3)6-9(4,5)10-7-11/h6H2,1-5H3
XOHBENIMDRFUIH-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate is a sterically hindered isocyanate. Its synthesis from tert-octylamine has been reported.

Applicazioni

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate may be used in the synthesis of amides by Grignard reaction.

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

118.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

48 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Effect of oxidized states of heteroatoms and of orthogonal. pi. systems on radical stabilities.
Luedtke AE and Timberlake JW.
The Journal of Organic Chemistry, 50(2), 268-270 (1985)
Facile Synthesis of Sterically Hindered and Electron-Deficient Secondary Amides from Isocyanates.
Schafer G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(36), 9173-9175 (2012)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.