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Sigma-Aldrich

Benzyl 3-bromopropyl ether

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2O(CH2)3Br
Numero CAS:
54314-84-0
Peso molecolare:
229.11
Numero MDL:
MFCD00134570
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863860
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.531 (lit.)

P. ebollizione

130-132 °C/8 mmHg (lit.)

Densità

1.298 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ether
phenyl

Stringa SMILE

BrCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2
PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Benzyl 3-bromopropyl ether is an ether.

Applicazioni

Benzyl 3-bromopropyl ether may be used in the following studies:
  • Preparation of (2S,3S)-1-[(triisopropylsilyl)oxy]-7-(benzyloxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-4(Z)-heptene.[1]
  • Preparation of 5-(3-Benzyloxypropoxy)psoralen (PAP-7).[2]
  • Total synthesis of zincophorin[3] and (+)-anatoxin-a.[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000221723
BGBC2501V
1421559V
1421559

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Synthesis of natural and modified trapoxins, useful reagents for exploring histone deacetylase function.
Taunton J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(43), 10412-10422 (1996)
Alexander Schmitz et al.
Molecular pharmacology, 68(5), 1254-1270 (2005-08-16)
The lymphocyte K+ channel Kv1.3 constitutes an attractive pharmacological target for the selective suppression of terminally differentiated effector memory T (TEM) cells in T cell-mediated autoimmune diseases, such as multiple sclerosis and type 1 diabetes. Unfortunately, none of the existing
Tetrahedron Letters, 45, 4397-4399 (2004)
Magali Defosseux et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4626-4647 (2004-07-03)
A total synthesis of the naturally occurring ionophore zincophorin has been realized. The route features an intramolecular oxymercuration of a cyclopropanemethanol and a Carroll-Claisen rearrangement for the respective elaboration of the C1-C12 and C13-C25 subunits, which have been assembled by

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