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Sigma-Aldrich

Dithiooxamide

97%

Sinonimo/i:

Dithiooxalic diamide, Rubeanic acid

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About This Item

Formula condensata:
NH2CSCSNH2
Numero CAS:
79-40-3
Peso molecolare:
120.20
Beilstein:
605577
Numero CE:
201-203-9
Numero MDL:
MFCD00004941
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863627
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

≥300 °C (lit.)

Solubilità

ethanol: soluble 40 mg/10 mL, clear, red

Stringa SMILE

NC(=S)C(N)=S

InChI

1S/C2H4N2S2/c3-1(5)2(4)6/h(H2,3,5)(H2,4,6)
OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Dithiooxamide is reported to form complexes with Ni(II).

Applicazioni

Dithiooxamide may be used in the following studies:
  • Synthesis of thiazolothiazole-linked porous organic polymers under solvothermal conditions.
  • As modifier to prepare the modified glassy carbon electrode, used to investigate the electrochemical properties of quercetin, an important flavonoid derivative.
  • Synthesis of new chelating resin of dithiooxamide (rubeanic acid)-formaldehyde (DTOF), used in separation and concentration of silver ions.
  • Synthesis of N,N′-disubstituted dithiooxamides.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Nickel (II) complexes with dithiooxamide, N, N'-di-methyl-and N, N'-di-hydroxyethyl-dithiooxamide.
Peyronel G, et al.
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Xiang Zhu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(95), 15055-15058 (2014-10-21)
Thiazolothiazole-linked porous organic polymers have been synthesized from a facile catalyst-free condensation reaction between aldehydes and dithiooxamide under solvothermal conditions. The resultant porous frameworks exhibit a highly selective uptake of CO2 over N2 under ambient conditions.
Preparation of Dithiooxamide Derivatives.
Hurd RN, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 26(10), 3980-3987 (1961)
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