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Sigma-Aldrich

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride

97%

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2NHOH · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
159.61
Beilstein:
507948
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

108-110 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
phenyl

Stringa SMILE

Cl.ONCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H
YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride is a N-substituted-hydroxylamine. It participates in the ring opening of (2S,3R)-1,2-epoxy-4-penten-3-ol.[1] Two-step synthesis of N-benzylhydroxylamine starting from dibenzylamine is reported.[2]

Applicazioni

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride may be used in the preparation of a precursor to hitherto unknown aminocyclopentitol derivative, hydroxy functionalised 4-exo-ethoxycarbonyl-3-oxa-2-azabicyclo[3.3.0]octane system.[3]

Risultati analitici

May contain traces of methyl orange, which can cause the color to take on a faint red hue.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[1, 3]-Dipolar intramolecular nitrone olefin cycloaddition reaction of a sugar-derived a, ?-unsaturated ester: a new diastereo-and regioselective synthesis of an aminocyclopentitol.
Jachak SM, et al.
Tetrahedron Letters, 42(29), 4925-4928 (2001)
The Synthesis of Chiral Polyhydroxylated Pyrrolidines Using a Reverse-Cope Cyclisation.
O'Neil IA, et al.
Synlett, 10, 1408-1410 (2000)
A Large-Scale Low-Cost Preparation of N-Benzylhydroxylamine Hydrochloride.
Nguyen TB, et al.
Synthesis, 18, 3174-3176 (2009)

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