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Merck
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364533

Sigma-Aldrich

Fluorotrimethylsilane

96%

Sinonimo/i:

Trimethylfluorosilane, Trimethylsilyl fluoride

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3SiF
Numero CAS:
Peso molecolare:
92.19
Beilstein:
1731132
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12142100
ID PubChem:

Saggio

96%

P. eboll.

16 °C (lit.)

Punto di fusione

−74 °C (lit.)

Densità

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C[Si](C)(C)F

InChI

1S/C3H9FSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3
CTIKAHQFRQTTAY-UHFFFAOYSA-N

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Confezionamento

Supplied in a Sure/Pac cylinder and has a brass needle valve with a male 1/4" NPTF outlet thread installed. Before using the cylinder, ensure that the valve is closed, then remove the galvanized steel hex cap that seals the outlet valve.

Compatible with the following:

Note legali

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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Raccomandato

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Regolatore

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Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Press. Gas Compr. Gas - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

2A - Gases

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-22.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-30 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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L G Hutchins et al.
The International journal of applied radiation and isotopes, 36(5), 375-378 (1985-05-01)
18F-Labeled fluorotrimethylsilane was prepared by nucleophilic substitution of chlorotrimethylsilane with reactor produced [18F]fluoride. Hydrolysis of fluorotrimethylsilane by aqueous tetraethylammonium hydroxide followed by removal of water with a mechanical pump gave a powerful source of no carrier added nucleophilic 18F. Reaction
[Gas chromatographic fluoride determination following adsorption of trimethylfluorsilane on Porapak P].
K Seifert
Zeitschrift fur die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete, 29(2), 80-80 (1983-02-01)
M S Rosenthal et al.
The International journal of applied radiation and isotopes, 36(4), 318-319 (1985-04-01)
[18F]Fluorotrimethylsilane was prepared in 80% decay corrected yield by reaction of no-carrier added tetramethyl-ammonium fluoride (hydroxide as bulk anion) with chlorotrimethylsilane in 65% aqueous acetonitrile. The 18F gas was collected in a cold-trap at -130 degrees C and found to
P Venkateswarlu
Analytical chemistry, 64(4), 346-349 (1992-02-15)
The conventional procedure for separation of fluoride as trimethylfluorosilane in Conway diffusion cells involves the use of grease for sealing the cell and also for closing the hole in the lid drilled for introduction of hexamethyldisiloxane. We have developed a
S J Gatley
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 40(6), 541-544 (1989-01-01)
A flow-through system is described for rapid purification of [18F]fluoride for nucleophilic substitution reactions. It depends on generation of [18F]fluorotrimethylsilane from aqueous 18F solutions and subsequent collection of the gas and its hydrolysis by base in near anhydrous acetonitrile. Potassium

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