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344648

Sigma-Aldrich

Trietilammina

97%

Sinonimo/i:

Idrogenodifluoruro trietilammina, TREAT-HF

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About This Item

Formula condensata:
(C2H5)3N · 3HF
Numero CAS:
Peso molecolare:
161.21
Beilstein:
5522945
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.3915 (lit.)

P. eboll.

70 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

F[H].F[H].F[H].CCN(CC)CC

InChI

1S/C6H15N.3FH/c1-4-7(5-2)6-3;;;/h4-6H2,1-3H3;3*1H
IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

La trietilammina triidrofluoruro (TREAT-HF) è un detergente selettivo delicato per la fluorurazione di un′ampia varietà di composti.

Applicazioni

Reagente selettivo blando utilizzato nella fluorurazione di un′ampia varietà di composti. Per ulteriori dettagli, consultare Aldrichimica Acta.
TREAT-HF può essere utilizzato nella sintesi di:
  • Difluoruri vicinali a partire da epossidi.
  • 3-fluoroazetidine.
  • 9-(2,3-dideossi-2-fluoro-β-d-treo-pentofuranosil)adenina (FddA).
  • Esafluoro-alcani multivicinali.
  • 4-fluoropiperidine e 3-fluoropirrolidine amminometilate.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

88 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Willem Van Brabandt et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7100-7102 (2006-08-26)
N-(Alkylidene or 1-arylmethylidene)-2-propenylamines were regiospecifically functionalized to novel N-(alkylidene or 1-arylmethylidene)-3-bromo-2-fluoropropylamines, which were proven to be excellent precursors for 3-fluoroazetidines.
Synthesis of aminomethylated 4-fluoropiperidines and 3-fluoropyrrolidines
Hende E, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 8(11), 2509-2512 (2010)
Saira Ashraf et al.
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N6-methyladenine is the most common covalent modification in cellular RNA species, with demonstrated functional consequences. At the molecular level this methylation could alter local RNA structure, and/or modulate the binding of specific proteins. We have previously shown that trans-Hoogsteen-sugar (sheared)
Synthesis and structure of stereoisomeric multivicinal hexafluoroalkanes
Hunter L, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(30), 5457-5460 (2009)
Anders Foller Füchtbauer et al.
Scientific reports, 7(1), 2393-2393 (2017-05-26)
The bright fluorescent cytosine analogue tC

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