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300780

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-pyrazolecarboxylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H8N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
140.14
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

powder

P. ebollizione

138-140 °C/3 mmHg (lit.)

Punto di fusione

78-80 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1cn[nH]c1

InChI

1S/C6H8N2O2/c1-2-10-6(9)5-3-7-8-4-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)
KACZQOKEFKFNDB-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Ethyl 4-pyrazolecarboxylate was used in the preparation of 4-chloromethylpyrazole. It was also used as starting material in a copper-diamine-catalyzed N-arylation reaction.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine
J F Schindler et al.
Journal of protein chemistry, 15(8), 737-742 (1996-11-01)
Improved and efficient techniques have led to an explosive growth in the application of site-directed mutagenesis to the study of enzymes. However, the limited availability of only those 20 amino acids that are translated by the genetic code has prevented

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