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Sigma-Aldrich

3,5-Heptanedione

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About This Item

Formula condensata:
H3CCH2COCH2COCH2CH3
Numero CAS:
7424-54-6
Peso molecolare:
128.17
Beilstein:
635979
Numero CE:
231-054-5
Numero MDL:
MFCD00015186
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856926
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.456 (lit.)

P. eboll.

175-177 °C/754 mmHg (lit.)

Densità

0.946 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCC(=O)CC(=O)CC

InChI

1S/C7H12O2/c1-3-6(8)5-7(9)4-2/h3-5H2,1-2H3
DGCTVLNZTFDPDJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

3,5-Heptanedione has been used in:
  • preparation of 3,5-diethylpyrazole hydrochloride
  • enantioselective conjugate addition of 1,3-dicarbonyls to nitroolefins via nickel(II)-diamine catalysis

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

135.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

57.2 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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THE ANTIDIABETIC ACTIVITY OF 3,5-DIMETHYLPYRAZOLES.
J B WRIGHT et al.
Journal of medicinal chemistry, 7, 102-105 (1964-01-01)
David A Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(37), 11583-11592 (2007-08-28)
Readily prepared Ni(II)-bis[(R,R)-N,N'-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine]Br(2) was shown to catalyze the Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroalkenes at room temperature in good yields with high enantioselectivities. The two diamine ligands in this system each play a distinct role: one serves as a

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