Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

256560

Sigma-Aldrich

1-Pentyne

99%

Sinonimo/i:

Propylacetylene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3CH2CH2C≡CH
Numero CAS:
Peso molecolare:
68.12
Beilstein:
1697133
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

6.8 psi ( 20 °C)

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.385 (lit.)

P. eboll.

40 °C (lit.)

Punto di fusione

−106-−105 °C (lit.)

Densità

0.691 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCC#C

InChI

1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h1H,4-5H2,2H3
IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Selective and non-selective hydrogenation of 1-pentyne catalyzed by silica-supported palladium has been studied by in situ X-ray absorption spectroscopy.

Applicazioni

1-Pentyne has been used in preparation of:
  • lithium acetylides, required for asymmetric synthesis of α,α-dibranched propargyl sulfinamides
  • 7-hydroxy-10-methoxy-3H-naphtho[2.1-b]pyrans

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-4.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-20 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Andrew W Patterson et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7110-7112 (2006-08-26)
Addition of lithium acetylides prepared from 1-pentyne, phenylacetylene, and trimethylsilylacetylene to diverse N-tert-butanesulfinyl ketimines affords a range of alpha,alpha-dibranched propargyl sulfinamides in generally good yields (up to 87%) and with high diastereoselectivities (up to >99:1). Acidic cleavage of the tert-butanesulfinyl
Manish Rawat et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(34), 11044-11053 (2006-08-24)
The carbene complex 5-(2,2-dimethyl-2H-chromene)methoxylmethylene chromium pentacarbonyl will undergo a benzannulation reaction with phenylacetylene, 1-pentyne, 3-hexyne, and trimethylsilylacetylene to give 7-hydroxy-10-methoxy-3H-naphtho[2.1-b]pyrans as the primary product. These compounds are difficult to obtain pure due to their sensitivity to air. If the benzannulation
Min Wei Tew et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(16), 5761-5768 (2012-03-17)
The catalytically active phase of silica-supported palladium catalysts in the selective and non-selective hydrogenation of 1-pentyne was determined using in situ X-ray absorption spectroscopy at the Pd K and L(3) edges. Upon exposure to alkyne, a palladium carbide-like phase rapidly
Quan-De Wang et al.
International journal of molecular sciences, 20(13) (2019-07-03)
Hydrogen atom abstraction from propargyl C-H sites of alkynes plays a critical role in determining the reactivity of alkyne molecules and understanding the formation of soot precursors. This work reports a systematic theoretical study on the reaction mechanisms and rate

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.