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250376

Sigma-Aldrich

4-Formylmorpholine

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Sinonimo/i:

4-Morpholinecarboxaldehyde

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H9NO2
Numero CAS:
4394-85-8
Peso molecolare:
115.13
Beilstein:
110293
Numero CE:
224-518-3
Numero MDL:
MFCD00006170
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855051
NACRES:
NA.22

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Saggio

99%

Stato

solid

Indice di rifrazione

n20/D 1.485 (lit.)

P. ebollizione

236-237 °C (lit.)

Punto di fusione

20-23 °C (lit.)

Densità

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ether

Stringa SMILE

[H]C(=O)N1CCOCC1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-5-6-1-3-8-4-2-6/h5H,1-4H2
LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Treatment of 4-formylmorpholine with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride gives 4-(trifluoromethyl)morpholine in excellent yields[1]. 4-Formylmorpholine reacts with series of 2-alkyl-2-cyclohexen-1-ones in the presence of POCl3 to give the corresponding 3-alkyl-2-chloro-5,6-dihydrobenzaldehydes and allylic alcohols (by-product)[2].

Applicazioni

4-Formylmorpholine has been used in the preparation of:
  • adenine hydrochloride labelled with 14C[3]
  • terphenyl dialdehyde[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317

Classi di pericolo

Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

244.4 °F - DIN 51758

Punto d’infiammabilità (°C)

118 °C - DIN 51758

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCX6008
MKCV0884
MKCS8262
MKCM9693
MKCK3955

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Cyclic host having double bonds as bridging units.
Paek K-S and Cram DJ.
Bull. Korean Chem. Soc., 10(6), 569-569 (1989)
209. A synthesis of adenine labelled with 14C.
Clark VM and Kalckar HM.
Journal of the Chemical Society, 1029-1030 (1950)
Studies in vilsmeier chemistry, V. Vilsmeier reactions of 2-alkyl-2-cyclohexen-1-ones: A novel route to dihydrobenzaldehydes, the formation of allyl alcohols as by-products, and the X-ray crystallographic structure of 3-chloro-2-methyl-2-cyclohexen-1-ol.
Katritzky AR, et al.
Chemische Berichte, 121(5), 999-1003 (1988)
Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl) amines.
Dmowski W and Kaminski M.
Journal of Fluorine Chemistry, 23(3), 207-218 (1983)

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