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Sigma-Aldrich

3-Methoxyphenylacetonitrile

99%

Sinonimo/i:

3-Methoxybenzyl cyanide

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About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H4CH2CN
Numero CAS:
Peso molecolare:
147.17
Beilstein:
1865539
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.532 (lit.)

P. ebollizione

164-165 °C/20 mmHg (lit.)

Densità

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

nitrile

Stringa SMILE

COc1cccc(CC#N)c1

InChI

1S/C9H9NO/c1-11-9-4-2-3-8(7-9)5-6-10/h2-4,7H,5H2,1H3
LXKNAUOWEJWGTE-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

3-Methoxyphenylacetonitrile was used in the synthesis of:
  • new immunogen for homovanillic acid[1]
  • β,β′-cyclobisalkylated melatoninergic phenylalkylamides[2]
  • α-sec-butyl-3-methoxy phenylacetonitrile, antispasmodic agent[3]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

98 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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An Efficient Synthesis of Simple, ?,?′-Cyclobisalkylated Melatoninergic Phenylalkylamides.
Tsotinis A, et al.
Letters in Organic Chemistry, 4(2), 92-95 (2007)
Synthesis of a homovanillic acid immunogen that incorporates an isosteric group designed to generate antibodies with improved specificity.
Gallacher G, et al.
Biogenic Amines, 11(1), 49-62 (1995)
Suphannika Intanon et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 62(30), 7423-7429 (2014-07-08)
Meadowfoam (Limnanthes alba Hartw. ex Benth.) is an oilseed crop grown in the Willamette Valley of Oregon. Meadowfoam seed meal (MSM), a byproduct after oil extraction, contains 2-4% glucosinolate (glucolimnanthin). Activated MSM, produced by adding freshly ground myrosinase-active meadowfoam seeds
Antispasmodic agents. 1. Syntheses and pharmacological activity of aminoalkyl 3-substituted phenylacetates.
T Kametani et al.
Journal of medicinal chemistry, 14(1), 72-75 (1971-01-01)

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