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200018

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydrofuran

99%

Sinonimo/i:

2,3-DHF

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H6O
Numero CAS:
1191-99-7
Peso molecolare:
70.09
Beilstein:
103168
Numero CE:
214-747-7
Numero MDL:
MFCD00003205
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851953
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

14.46 psi ( 55 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.423 (lit.)

P. eboll.

54-55 °C (lit.)

Densità

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C1CC=CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2
JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

The enantioselective Heck arylation of 2,3-dihydrofuran with aryl iodides was studied.

Applicazioni

2,3-Dihydrofuran is a versatile reagent used in lanthanide-catalyzed Diels-Alder reactions with 2-pyrones and in Rh(II)-stabilized cycloadditions with vinylcarbenoids.

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Rischi supp

EUH019

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-11.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-24 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
Synlett, 431-431 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
Lun-Zhi Dai et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(23), 7011-7018 (2008-07-08)
The gold(I)-catalyzed cycloisomerization of epoxy alkynes in the presence of a nucleophile is an efficient protocol to provide ketal skeletons with high stereoselectivity. An intramolecular reaction of propargylic/homopropargylic alcohols with oxirane to produce ketal/spiroketals in moderate yields under mild conditions
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