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196428

Sigma-Aldrich

Dihydromyrcenol

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About This Item

Formula condensata:
H2C=CHCH(CH3)(CH2)3C(CH3)2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
156.27
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.443 (lit.)

P. ebollizione

84 °C/10 mmHg (lit.)

Densità

0.837 g/mL at 20 °C
0.784 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(CCCC(C)(C)O)C=C

InChI

1S/C10H20O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,9,11H,1,6-8H2,2-4H3
XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Methoxycarbonylation of dihydromyrcenol catalyzed by [PdCl2(PPh3)2]-SnCl2·2H2O-2PPh3 has been investigated. Dihydromyrcenol is a widely used fragrance ingredient and has been evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats.

Applicazioni

Dihydromyrcenol was used in the synthesis of bioamphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

168.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

76 °C - closed cup


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Marie-Hélène Alvès et al.
Biomacromolecules, 15(1), 242-251 (2013-11-26)
The present work shows the synthesis of amphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources. The first step concerns the synthesis of functional terpene molecules by thiol-ene addition chemistry involving amino or carboxylic acid
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Lenoble G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 643, 12-18 (2002)
Valerie T Politano et al.
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