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194239

Sigma-Aldrich

Dimethyl isophthalate

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

1,3-Di(methoxycarbonyl)benzene, 1,3-Dimethyl benzene-1,3-dicarboxylate, DMIP, Dimethy isophthalate, Dimethyl 1,3-benzenedicarboxylate, Dimethyl m-phthalate, Methyl 3-carbomethoxybenzoate, Methyl isophthalate

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About This Item

Formula condensata:
C6H4-1,3-(CO2CH3)2
Numero CAS:
1459-93-4
Peso molecolare:
194.18
Beilstein:
1912251
Numero CE:
215-951-9
Numero MDL:
MFCD00008433
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851640
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Densità del vapore

6.8 (vs air)

Tensione di vapore

93.7 mmHg ( 208 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Punto di fusione

64-68 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

COC(=O)c1cccc(c1)C(=O)OC

InChI

1S/C10H10O4/c1-13-9(11)7-4-3-5-8(6-7)10(12)14-2/h3-6H,1-2H3
VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Dimethyl isophthalate is dimethyl phthalate ester based plasticizer[1].

Applicazioni

Dimethyl isophthalate was used in the synthesis of:
  • polybutylene isophthalate end-capped with N-ethyl-pentadecafluorooctanamide[2]
  • poly(ethylene terephthalate-co-isophthalate-co-5-tert-butylisophthalate) terpolyesters[3]

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

343.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

173 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7098
MKCS7661
MKCR9554
MKCS3706
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Kint DPR, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 41(1), 124-134 (2003)
Zhonggang Wang et al.
The journal of physical chemistry. B, 113(46), 15204-15211 (2009-10-22)
Polybutylene isophthalates (PBI) end-capped with N-ethyl-pentadecafluorooctanamide were synthesized from dimethyl isophthalate, 1,4-butanediol, and N-(2-hydroxyethyl)-perfluorooctanamide with fluorine monomer content from 0 to 5 mol %. The results demonstrated that there was an obvious gradient drop of fluorine concentration from the film
Zhu-Hua Luo et al.
Environmental science and pollution research international, 18(9), 1653-1660 (2011-06-01)
Dimethyl phthalate esters (DMPEs) are a group of plasticizers commonly detected in the environment with potential adverse human health impact. The degradation of DMPEs by fungal systems has been studied to a limited extent, particularly by yeasts. In this study

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