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Sigma-Aldrich

3,3′-Diethylthiacarbocyanine iodide

Dye content 95 %

Sinonimo/i:

3-Ethyl-2-(3-[3-ethyl-2(3H)benzothiazolylidene]-1-propenyl)benzothiazolium iodide, DiSC2(3)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H21IN2S2
Numero CAS:
905-97-5
Peso molecolare:
492.44
Beilstein:
4117818
Numero MDL:
MFCD00011956
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
57647646
NACRES:
NA.23
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Stato

solid

Composizione

Dye content, 95%

Punto di fusione

268-270 °C (dec.) (lit.)

λmax

560 nm

Stringa SMILE

[I-].CCN1\C(Sc2ccccc12)=C\C=C\c3sc4ccccc4[n+]3CC

InChI

1S/C21H21N2S2.HI/c1-3-22-16-10-5-7-12-18(16)24-20(22)14-9-15-21-23(4-2)17-11-6-8-13-19(17)25-21;/h5-15H,3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
VZBILKJHDPEENF-UHFFFAOYSA-M

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Descrizione generale

3,3′-Diethylthiacarbocyanine iodide (DTCI) is a cyanine dye, which acts as a donor in the electrochemical system. It can be used in the development of electrochemical cells.[1][2]

Applicazioni

DTCI may be incorporated as a layer on gold nanorods, which can be used in surface enhanced resonance Raman spectroscopy (SERRS).[3] It may be coated on a fused silica wafer, which can potentially be used in the development of solid state dye doped polymeric laser.[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBT8856V
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Alexander J Thompson et al.
The journal of physical chemistry. B, 119(32), 10170-10179 (2015-07-21)
Changes in microscopic viscosity represent an important characteristic of structural transitions in soft matter systems. Here we demonstrate the use of molecular rotors to explore the changes in microrheology accompanying the transition of proteins from their soluble states into a
Controlled side-by-side assembly of gold nanorods and dye molecules into polymer-wrapped SERRS-active clusters.
McLintock A, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(13), 3757-3759 (2011)
Phosphorescent sensitized fluorescent solid-state near-infrared light-emitting electrochemical cells.
Ho C, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 13(39), 17729-17736 (2011)
Reconfigurable solid-state dye-doped polymer ring resonator lasers.
Chandrahalim H and Fan X
Scientific reports, 5(13), 18310-18310 (2015)
M Wang et al.
Analytical chemistry, 81(6), 2043-2052 (2009-02-24)
In many settings, molecular testing is needed but unavailable due to complexity and cost. Simple, rapid, and specific DNA detection technologies would provide important alternatives to existing detection methods. Here we report a novel, rapid nucleic acid detection method based
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