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15406

Sigma-Aldrich

N-Boc-cadaverine

≥97.0% (NT)

Sinonimo/i:

N-Boc-1,5-diaminopentane, tert-Butyl N-(5-aminopentyl)carbamate

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About This Item

Formula condensata:
(CH)3COCONH(CH2)5NH2
Numero CAS:
51644-96-3
Peso molecolare:
202.29
Beilstein:
3603658
Numero MDL:
MFCD00210020
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
57647414
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

≥97.0% (NT)

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: cross-linking reagent

Indice di rifrazione

n20/D 1.460

Densità

0.972 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

Boc
amine

Stringa SMILE

NCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C10H22N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-6-4-5-7-11/h4-8,11H2,1-3H3,(H,12,13)
DPLOGSUBQDREOU-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Some of the reported applications of N-Boc-cadaverine include:
  • Synthesis of of a supermacrocycle that self-assemble to form organic nanotubes.[1]
  • Preparation of water-soluble unsymmetrical sulforhodamine fluorophores from monobrominated sulfoxanthene dye.[2]
  • Synthesis of functionalized porphyrins as biocompatible carrier system for photodynamic therapy (PDT).[3]

Altre note

Building block for preparing polyamines and polyamides[4][5][6]

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

109.0 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCB7735
BCBC8355V
BCBC8355
BCBS8337V
1356882

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C Melchiorre et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(1), 79-84 (1989-01-01)
Several polymethylene tetraamines related to methoctramine (1) were prepared and evaluated for their blocking activity on M-2 muscarinic receptors in guinea pig atria and ileum. It turned out that antimuscarinic potency depends on the following parameters: (a) nature of the
T. Teshima et al.
Tetrahedron, 47, 3305-3305 (1991)
Helical rosette nanotubes: design, self-assembly, and characterization.
Fenniri H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(16), 3854-3855 (2001)
A toolset of functionalized porphyrins with different linker strategies for application in bioconjugation.
Staegemann M H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(38), 9114-9132 (2016)
Rapid Synthesis of Unsymmetrical Sulforhodamines Through Nucleophilic Amination of a Monobrominated Sulfoxanthene Dye.
Chevalier A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(1), 152-165 (2015)
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