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152021

Sigma-Aldrich

Phenoxy-2-propanone

97%

Sinonimo/i:

Phenoxyacetone

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About This Item

Formula condensata:
C6H5OCH2COCH3
Numero CAS:
621-87-4
Peso molecolare:
150.17
Numero CE:
210-712-5
Numero MDL:
MFCD00008767
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849191
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.521 (lit.)

P. eboll.

229-230 °C (lit.)

Densità

1.097 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
QWAVNXZAQASOML-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Phenoxy-2-propanone was used in the preparation of 3-mercapto-5-methyl-1-phenoxy-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolinium hydroxide inner salt.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

85 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Acetylcholinesterase inhibition by the ketone transition state analog phenoxyacetone and 1-halo-3-phenoxy-2-propanones.
A Dafforn et al.
Biochemical and biophysical research communications, 104(2), 597-602 (1982-01-29)
Wesley Böhmer et al.
Advanced synthesis & catalysis, 362(9), 1858-1867 (2020-05-19)
Compared with biocatalysis in aqueous media, the use of enzymes in neat organic solvents enables increased solubility of hydrophobic substrates and can lead to more favorable thermodynamic equilibria, avoidance of possible hydrolytic side reactions and easier product recovery. ω-Transaminases from
Oxidative cyclisation of ketone thiosemicarbazones. II. Derivatives of phenoxyacetone.
J K Landquist
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 2, 323-324 (1970-01-01)
Hong Ren et al.
Journal of biotechnology, 241, 33-41 (2016-11-14)
Asymmetric synthesis of chiral amines by amine dehydrogenases (AmDH), which catalyzed reductive amination of ketones with high enantioselectivity, is an ideal route for production of chiral amine. In this study, a facile approach is proposed to immobilize unstable amine dehydrogenase

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