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113832

Sigma-Aldrich

3,5-Diaminobenzoic acid dihydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
(H2N)2C6H3CO2H·2HCl
Numero CAS:
618-56-4
Peso molecolare:
225.07
Beilstein:
3703362
Numero CE:
210-556-8
Numero MDL:
MFCD00012983
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24847151
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

Cl[H].Cl[H].Nc1cc(N)cc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C7H8N2O2.2ClH/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5;;/h1-3H,8-9H2,(H,10,11);2*1H
IGPLRBRBTUNCRT-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Uses include the fluorometric microdetermination of DNA.[1]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
19322CY
05128PV
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[Improved fluorometric method for DNA microanalysis].
M M Vilenchik et al.
Izvestiia Akademii nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, (2)(2), 217-222 (1984-03-01)
J Beckmann et al.
Acta diabetologica latina, 18(1), 51-57 (1981-01-01)
DNA content seems to be an ideal reference parameter for data on secretory function or metabolism of pancreatic islets. The approved fluorometric DNA assay with diaminobenzoic acid (DABA) of Kissane and Robins comprises repeated ethanol extractions of the tissue for
Interference of Bis-Tris buffer with the diaminobenzoic acid fluorescence assay used to quantify DNA.
W E Schy et al.
Mutation research, 226(4), 263-266 (1989-08-01)
Céline Douat-Casassus et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(25), 7817-7826 (2004-06-24)
Peptide dendrimers incorporating 3,5-diaminobenzoic acid 1 as a branching unit (B) were prepared by solid-phase synthesis of ((Ac-A(3))(2)B-A(2))(2)B-Cys-A(1)-NH(2) followed by disulfide bridge formation. Twenty-one homo- and heterodimeric dendrimers were obtained by permutations of aspartate, histidine, and serine at positions A(1)
Wei-Yu Chen et al.
Analytical chemistry, 75(16), 4223-4228 (2003-11-25)
The alkali cation adductions of oligonucleotides dramatically degrade MALDI mass spectra and even affect the detection limit. Desalting is generally involved in MALDI sample preparation. This work demonstrates the feasibility of using 3,4-diaminobenzoic acid (DABA) and 3,5-DABA as the MALDI
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