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P2407

Sigma-Aldrich

D-Panose

≥97%

Synonyme(s) :

α-D-Glc-(1→6)-α-D-Glc-(1→4)-D-Glc, O-α-D-Glucopyranosyl-(1→6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glucose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H32O16
Numéro CAS:
33401-87-5
Poids moléculaire :
504.44
Numéro Beilstein :
100481
Numéro CE :
251-500-2
Numéro MDL:
MFCD00151376
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24898324

Pureté

≥97%

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D 149 to 161 °, c = 0.76% (w/v) in water

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H](OC[C@H]2O[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@@H]3CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H32O16/c19-1-4-7(21)9(23)13(27)17(32-4)30-3-6-8(22)10(24)14(28)18(33-6)34-15-5(2-20)31-16(29)12(26)11(15)25/h4-29H,1-3H2/t4-,5-,6-,7-,8-,9+,10+,11-,12-,13-,14-,15-,16+,17+,18-/m1/s1

Clé InChI

OWEGMIWEEQEYGQ-QNHQVNOCSA-N

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Application

D-Panose has been used in a study to determine the composition and sequence of glucan containing mixed linkages by carbon-13 nuclear magnetic resonance. It has also been used in a study to characterize electrophoretic behavior of sugar isomers.

Actions biochimiques/physiologiques

Gluco-oligosaccharide consisting of three glucose residues.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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