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P126

Sigma-Aldrich

Pirenperone

>97%, solid

Synonyme(s) :

3-[2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-4H-pyrido-[1,2-a] pyrimidin-4-one, R-47,465

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H24FN3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
393.45
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Niveau de qualité

Essai

>97%

Forme

solid

Couleur

light yellow

Solubilité

0.1 M HCl: 11 mg/mL
methanol: 2.5 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 5.0 mg/mL

Chaîne SMILES 

CC1=C(CCN2CCC(CC2)C(=O)c3ccc(F)cc3)C(=O)N4C=CC=CC4=N1

InChI

1S/C23H24FN3O2/c1-16-20(23(29)27-12-3-2-4-21(27)25-16)11-15-26-13-9-18(10-14-26)22(28)17-5-7-19(24)8-6-17/h2-8,12,18H,9-11,13-15H2,1H3

Clé InChI

HXCNRYXBZNHDNE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

5-HT2 serotonin receptor antagonist.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J C Winter et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 62(3), 543-547 (1999-03-18)
Stimulus control was established in a group of nine rats using a dose of EGb 761 of 10 mg/kg, administered i.p., 15 min before training. A two-lever operant task using a fixed-ratio 10 schedule of sweetened milk reinforcement was used.
S G Holtzman et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 47(3), 575-578 (1994-03-01)
The results of studies on mice indicate that the antinociceptive effects of kappa-opioid agonists are due, in part, to activation of the 5-HT2 type of serotonin receptor. One objective of this study was to determine if the discriminative effects of
C Goodrich et al.
Physiology & behavior, 46(2), 203-209 (1989-08-01)
Experiments were designed to distinguish between central and peripheral effects on temperature preference and body temperature of drugs injected intraperitoneally (IP) in infant mice ranging in age from 3 to 10 days postpartum. These compared a drug restricted to the
M J Walker et al.
Psychopharmacology, 113(3-4), 527-533 (1994-01-01)
Several studies have demonstrated a paradoxical form of antinociception induced by the repeated administration of opioid antagonists accompanied by exposure to a painful stimulus. The underlying mechanism of this naloxone-induced antinociception (NIA) is still unknown, but the results of several
L A Dykstra et al.
Psychopharmacology, 112(1), 116-120 (1993-01-01)
The kappa opioid, U50,488, was examined alone and in combination with the 5HT2 antagonists, ketanserin, pirenperone and LY 53857. Squirrel monkeys responded under a shock titration procedure in which shock intensity increased every 15 s from 0.01 to 2.0 mA

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