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D4513

Sigma-Aldrich

Désoxyribonucléase I from bovine pancreas

Type II-S, lyophilized powder, Protein ≥80 %, ≥2,000 units/mg protein

Synonyme(s) :

DNase I, Désoxyribonucléate-5′-oligonucléotido-hydrolase

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

bovine pancreas

Stérilité

sterile-filtered

Type

Type II-S

Forme

lyophilized powder

Activité spécifique

≥2,000 units/mg protein

Poids mol.

~31 kDa

Produit purifié par

chromatography

Composition

Protein, ≥80%

Conditionnement

vial of ≥10.0 mg protein

Technique(s)

DNA purification: suitable

Impuretés

endotoxin, tested

Solubilité

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear(lit.)

Adéquation

suitable for molecular biology

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

Activité étrangère

Chymotrypsin ≤0.01%
Protease ≤0.005%
RNase ≤0.01%

Température de stockage

−20°C

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Application

La DNAse I de Sigma a été comparée à un inhibiteur de l'interleukine 1 dérivé d'urine humaine quant à leur capacité à hydrolyser l'ADN[14C]. Elle a également été utilisée pour cliver un fragment de restriction Hind III/Nci I de 139 paires de bases afin d'étudier sa stabilité dans des expériences de footprinting. La DNase I est très utilisée comme agent de footprinting pour l'étude de la liaison de médicaments et de protéines à l'ADN.
La désoxyribonucléase I de pancréas de bovin a été utilisée dans une étude sur une nouvelle technique d'obtention de RNase, de DNase, de cholestérolestérase et de trypsine hautement actives à partir de pancréas de bovin. La désoxyribonucléase I de pancréas de bovin a également été utilisée dans une étude portant sur l'isolement puis la caractérisation de DNase de foie de carpe.
Produit utilisé pour éliminer l'ADN présent dans les échantillons de protéines.

Actions biochimiques/physiologiques

La DNase I est une endonucléase qui agit sur les liaisons phosphodiester adjacentes à des pyrimidines et qui produit des polynucléotides ayant des groupements 5′-phosphate terminaux. En présence de Mg2+, la DNase I clive indépendamment chaque brin d'ADN et les sites de clivage sont aléatoires. Les deux brins d'ADN sont clivés approximativement au niveau du même site en présence de Mn2+. Le pH optimal se situe entre 7 et 8. Les cations divalents tels que Mn2+, Ca2+, Co2+ et Zn2+ sont des activateurs de cette enzyme. Une concentration en Ca2+ de 5 mM la stabilise vis-à-vis de la digestion protéolytique. La DNase I de pancréas de bovin est constituée de quatre éléments, A, B, C et D, qui peuvent être distingués par chromatographie. Le rapport molaire des éléments A, B et C est de respectivement 4:1:1. L'élément D est présent en très faible quantité. Le 2-mercaptoéthanol, les chélateurs, le dodécylsulfate de sodium (SDS) et l'actine sont connus pour inhiber l'activité de cette enzyme.

Définition de l'unité

Une unité Kunitz produit une ΔA260 de 0,001 par minute et par millilitre, à pH 5,0 et à 25 °C, avec de l'ADN de type I ou III comme substrat. (1 unité = 1 unité Kunitz)

Forme physique

Poudre lyophilisée contenant du chlorure de calcium

Notes préparatoires

La poudre d'enzyme peut être reconstituée dans de l'eau ou tout tampon de pH 4,0 à 9,0, à l'exception des tampons phosphates. Les chélateurs de calcium doivent être évités. Une solution de DNase I à 10 mg/ml dans du NaCl 0,15 M peut perdre < 10 % de son activité lorsqu'elle est conservée une semaine en aliquotes à −20 °C. La perte d'activité peut être d'environ 20 % si la même solution est conservée en aliquotes entre 2 et 8 °C. Elle reste active pendant 5 heures maximum à 60 °C entre pH 5 et pH 7 et devient inactive après moins de 10 minutes à 68 °C. Sa perte d'activité est de 6 % par heure dans un tampon acétate (pH 5,0) ou un tampon Tris (pH 7,2) à une concentration de 1 mg/ml.

Remarque sur l'analyse

Protéine déterminée par la réaction du biuret.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Enzymes of Molecular Biology
Weir, A. F.
Methods in Molecular Biology, 16 (1993)
Stability of DNase I in footprinting experiments.
B Ward et al.
Nucleic acids research, 16(17), 8724-8724 (1988-09-12)
D L Rosenstreich et al.
The Journal of experimental medicine, 168(5), 1767-1779 (1988-11-01)
We have previously reported that the urine of febrile humans contained large quantities of an inhibitor of IL-1-induced murine thymocyte proliferation that was a glycoprotein between 30 and 40 kD in size. In the present study this factor has been
Sambrook, J., and Russell, D.W.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2(2), 5-5 (2001)
T Liao
The Journal of biological chemistry, 250(10), 3831-3836 (1975-05-25)
In the course of experiments on the role of the COOH-terminal residues in pancreatic deoxyribonuclease, we undertook to ascertain whether the presence of sodium dodecyl sulfate would render the normally unavailable terminus susceptible to hydrolysis by carboxypeptidase A. When DNase

Protocoles

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.

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