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Merck
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Principaux documents

B4651

Sigma-Aldrich

3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole

≥85%

Synonyme(s) :

2-(2-Nitrophenylsulfenyl)-3-methyl-3-bromoindolenine, 3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylmercapto)-3H-indole, BNPS-skatol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11BrN2O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
363.23
Beilstein:
1491457
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥85%

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1(Br)C(Sc2ccccc2[N+]([O-])=O)=Nc3ccccc13

InChI

1S/C15H11BrN2O2S/c1-15(16)10-6-2-3-7-11(10)17-14(15)21-13-9-5-4-8-12(13)18(19)20/h2-9H,1H3

Clé InChI

BXTVQNYQYUTQAZ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Peptide cleavage reagent specific for the carboxyl side of tryptophan residues.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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V Rahali et al.
Journal of protein chemistry, 18(1), 1-12 (1999-03-11)
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Hee-Kyoung Lee et al.
Biochemical and biophysical research communications, 315(1), 1-9 (2004-03-12)
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J E Moskaitis et al.
Neurochemical research, 11(2), 299-315 (1986-02-01)
The interactions of sodium dodecyl sulfate with a number of proteins were examined at a variety of pH values ranging from 4.8 to 11.6. The dodecyl sulfate-induced precipitation of some of these proteins was observed within a relatively limited range
The core domain of hirudin from the leech Hirudinaria manillensis. Chemical modification of a tryptophan-containing synthetic peptide analog.
F De Antoni et al.
Advances in experimental medicine and biology, 398, 627-633 (1996-01-01)
H Xue et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 75(6), 709-715 (1997-01-01)
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