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I8000

Sigma-Aldrich

2-Iodosobenzoic acid

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

IBA

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About This Item

Formule linéaire :
OIC6H4CO2H
Numéro CAS:
304-91-6
Poids moléculaire :
264.02
Numéro Beilstein :
1939973
Numéro CE :
206-159-4
Numéro MDL:
MFCD00002401
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24896131
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

2-Iodosobenzoic acid,

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

230 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1[I]=O

InChI

1S/C7H5IO3/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8-11/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

IFPHDUVGLXEIOQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

For cleavage of tryptophanyl peptide bonds.

Actions biochimiques/physiologiques

2-Iodosobenzoic acid (IBA) may be used to study enzyme structure and activity. IBA is used as an oxidant which oxidizes vicinal sulfhydryls to disulfides (cysteine residues) within enzymes leading to their inactivation or conformational changes. IBA is also used to cleave tryptophanyl peptide bonds.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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I Locklear et al.
Neuroscience, 35(3), 707-713 (1990-01-01)
A previously developed model of exercise-induced muscle contracture using iodoacetate to inhibit glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in rat hindlimb muscles produced selective type II myofiber damage. Utilizing a modification of the same model system, rats were given intra-aortic ortho-iodosobenzoic acid (700 nmol/kg
Susanne Müller et al.
Toxicology letters, 200(1-2), 53-58 (2010-11-03)
Developing potent detoxification strategies for prophylaxis and therapy against organophosphate (OP) intoxication still represents a challenging task. Clinical application of numerous investigated substances including enzymes and low molecular scavengers like metal ions or nucleophiles could not yet be realised due
S P Fling et al.
Current eye research, 7(2), 191-199 (1988-02-01)
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R J Duhe et al.
The Journal of biological chemistry, 269(10), 7290-7296 (1994-03-11)
The calmodulin binding domain of the type I adenylyl cyclase has recently been identified as an amino acid sequence (residues 495-522) that contains 2 cysteine residues. Therefore, we examined the effect of several sulfhydryl reagents on the calmodulin sensitivity of
J M Souza et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 360(2), 187-194 (1998-12-16)
Rabbit muscle glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) was inactivated by peroxynitrite under biologically relevant conditions. The decrease of enzymatic activity followed an exponential function, and the concentration of peroxynitrite needed to inactivate 50% of 7 microM GAPDH (IC50) was 17 microM. Hydroxyl
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