Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

A6185

Sigma-Aldrich

Calpain Inhibitor I

≥97% (TLC), powder

Synonyme(s) :

ALLN, Ac-LLnL-CHO, MG-101, N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal, N-Acetyl-Leu-Leu-Norleu-al

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

5 MG
124.00 CHF
25 MG
466.00 CHF

124.00 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
5 MG
124.00 CHF
25 MG
466.00 CHF

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H37N3O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
383.53
Beilstein:
7656053
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

124.00 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Essai

≥97% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble
ethanol: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)[C@H](CCCC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C20H37N3O4/c1-7-8-9-16(12-24)22-19(26)18(11-14(4)5)23-20(27)17(10-13(2)3)21-15(6)25/h12-14,16-18H,7-11H2,1-6H3,(H,21,25)(H,22,26)(H,23,27)/t16-,17-,18-/m0/s1

Clé InChI

FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Calpain Inhibitor I have been used:
  • as a component of protease inhibitor cocktail for gel shift analysis[1]
  • for treating HeLa cell cultures[2]
  • for inhibition of 26 S proteasome in 26 S proteasome inhibition assays[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Calpain Inhibitor I inhibits tumor necrosis factor-induced (TNF-induced) cleavage of Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and calpastatin in apoptosis.[4] It also inhibits oxygen/glucose deprivation (OGD) induced cleavage of caspase-12 and Bcl-xL..[5]
Can initiate apoptosis in HL-60 cells[6] but blocks dexamethasone-induced apoptosis in thymocytes and cycloheximide-induced apoptosis in metamyelocytes.[7] Inhibits cyclin B degradation and arrests the cell cycle at G1/S and at meta-/anaphase.[8] Blocks induction of nitric oxide synthase by LPS in macrophages.[9]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

CRM1-mediated nuclear export is required for 26 S proteasome-dependent degradation of the TRIP-Br2 proto-oncoprotein
Cheong J K, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 283(17), 11661-11676 (2008)
Role of Stat3 in lipopolysaccharide-induced IL-10 gene expression
Benkhart E M, et al.
Journal of Immunology, 165(3), 1612-1617 (2000)
The mechanism regulating the dissociation of the centrosomal protein C-Nap1 from mitotic spindle poles
Mayor T, et al.
Journal of Cell Science, 115(16), 3275-3284 (2002)
J M Griscavage et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(8), 3308-3312 (1996-04-16)
The objective of this study was to elucidate the role of the proteasome pathway or multicatalytic proteinase complex in the induction of immunologic nitric oxide (NO) synthase (iNOS) in rat alveolar macrophages activated by lipopolysaccharide. Macrophages were incubated in the
S W Sherwood et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 90(8), 3353-3357 (1993-04-15)
The cytotoxic neutral cysteine protease inhibitor N-acetylleucylleucylnorleucinal (ALLN) inhibits cell-cycle progression in CHO cells, affecting the G1/S and metaphase-anaphase transition points, as well as S phase. Mitotic arrest induced by ALLN is associated with the inhibition of cyclin B degradation.

Articles

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique