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A5806

Sigma-Aldrich

9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine

suitable for fluorescence, ≥95%

Synonyme(s) :

ACMA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H11ClN2O
Numéro CAS:
3548-09-2
Poids moléculaire :
258.70
Numéro MDL:
MFCD07374304
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24891024

Essai

≥95%

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc2nc3cc(Cl)ccc3c(N)c2c1

InChI

1S/C14H11ClN2O/c1-18-9-3-5-12-11(7-9)14(16)10-4-2-8(15)6-13(10)17-12/h2-7H,1H3,(H2,16,17)

Clé InChI

IHHSSHCBRVYGJX-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW0696V
MKBV4939V
MKBR1046V
MKBR1045V
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A Baracca et al.
The Journal of biological chemistry, 275(6), 4177-4182 (2000-02-08)
We investigated the biochemical phenotype of the mtDNA T8993G point mutation in the ATPase 6 gene, associated with neurogenic muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa (NARP), in three patients from two unrelated families. All three carried >80% mutant genome in
Oliver Inhoff et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(20), 4524-4530 (2002-09-20)
9-Aminoacridines and (terpyridine)platinum(II) complexes are competitive and irreversible inhibitors, respectively, of trypanothione reductase from Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas' disease. Four chimeric compounds in which 2-methoxy-6-chloro-9-aminoacridine was covalently linked to the (2-hydroxyethanethiolate)(2,2':6',2' '-terpyridine)platinum(II) complex were synthesized and studied
William B Davis et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(11), 2422-2423 (2002-03-14)
The recent investigation of the apparently anomalous attenuation factor (beta > 1.5 A(-1)) for photoinduced hole injection into DNA duplexes modified by protonated 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine (X+) led to the conclusion that in addition to the electronic couplings, the activation energy must
K Fukui et al.
Nucleic acids research, 24(20), 3962-3967 (1996-10-15)
The interactions between the intercalating agent and the three types of abasic sites: abasic frameshift, apurinic and apyrimidinic, were investigated. 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine (ACMA), whose spectroscopic properties are strongly perturbed by the environment, was selected as the intercalating agent. The optically pure
S Hess et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(41), 10046-10055 (2001-10-11)
From previous thermal and photoinduced charge-transfer reactions in duplex DNA there is accumulative evidence for an attenuation parameter beta of the distance dependence in the range 0.6-0.8 A(-1), with the exception of one specific system exhibiting beta = 1.5 A(-1)
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