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B60002

Sigma-Aldrich

[(1R)-(endo,anti)]-(+)-3-Bromocamphor-8-sulfonic acid ammonium salt

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15BrO4S · NH3
Numéro CAS:
14575-84-9
Poids moléculaire :
328.22
Numéro CE :
238-616-9
Numéro MDL:
MFCD00167438
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24891887
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
powder
Essai:
99%

Essai

99%

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D +84.5°, c = 4 in H2O

Pf

284 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

N.C[C@@]1(CS(O)(=O)=O)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)[C@H]2Br

InChI

1S/C10H15BrO4S.H3N/c1-9-4-3-6(7(11)8(9)12)10(9,2)5-16(13,14)15;/h6-7H,3-5H2,1-2H3,(H,13,14,15);1H3/t6-,7+,9+,10-;/m1./s1

Clé InChI

GFBVBBRNPGPROZ-ZEMXJPTRSA-N

Application

[(1R)-(endo,anti)]-(+)-3-Bromocamphor-8-sulfonic acid ammonium salt can be used as a chiral resolving reagent in the resolution of piperidine intermediate, which is used in the synthesis of ORL-1 antagonist named J-113397.[1]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
00505JD
S29893
05028TC
3607LK
10018CA

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A new synthesis of the ORL-1 antagonist 1-[(3R, 4R)-1-cyclooctylmethyl-3-hydroxymethyl-4-piperidinyl]-3-ethyl-1, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (J-113397) and activity in a calcium mobilization assay
Smith ED, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(2), 822-829 (2008)

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