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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-furaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3ClO2
Numéro CAS:
21508-19-0
Poids moléculaire :
130.53
Numéro MDL:
MFCD02752599
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877817
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Pf

34-37 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(C=O)o1

InChI

1S/C5H3ClO2/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H

Clé InChI

DGAUAVDWXYXXGQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Chloro-2-furaldehyde is also known as 5-chlorofurfural. It reacts with aniline and aniline hydrochloride to form bis-(phenylamino) derivatives, without the furan ring cleavage.[1] It also undergoes coupling with ethyl acetoacetate to form the corresponding ethyl bis-acetoacetate.[2]

Application

5-Chloro-2-furaldehyde may be used as an internal standard during the analysis of furanic compounds by reversed-phase-high performance liquid chromatography–diode array detection (RP-HPLC–DAD) method.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC0896
BCBW7895
BCBW6154
BCBR1303V
1442080V

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Smith SM, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 48(100), 12180-12182 (2012)
The Reaction of Certain Substituted Furfurals with Aniline and Aniline Hydrochloride.
Drisko RW and McKennis Jr H.
Journal of the American Chemical Society, 74(10), 2626-2628 (1952)
The Synthesis of Substituted ?-Thienyl-and ?-Furylglutaric Acids.
Smith Jr WT and Shelton RW.
Journal of the American Chemical Society, 76(10), 2731-2732 (1954)
Waterpipe smoke: a considerable source of human exposure against furanic compounds.
Schubert J, et al.
Analytica Chimica Acta, 709, 105-112 (2012)
Utilization of potassium vinyltrifluoroborate in the development of a 1, 2-dianion equivalent.
Molander GA and Sandrock Deidre L
Organic Letters, 11(11), 2369-2372 (2009)

Questions

Reviews

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