Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

459224

Sigma-Aldrich

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

L-Homoserine lactone hydrochloride, HSI

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

1 G
75.30 CHF

75.30 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
1 G
75.30 CHF

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H7NO2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
137.56
Beilstein:
3562187
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

75.30 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Essai

97%

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −27.8°, c = 1 in H2O

Pf

210-220 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.ClH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1

Clé InChI

XBKCXPRYTLOQKS-DFWYDOINSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride can be used:
  • As a precursor for the preparation of amino-keto-alcohols and β-amino acids.[1]
  • To prepare N-acylhomoserine lactone (AHL) analogs by reacting with substituted 2-chloro-N-phenylacetamide and different halides.[2]
  • As a starting material for the synthesis of L-discadenine.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Natural products from social amoebae
Barnett R and Stallforth P
Chemistry?A European Journal , 24(17), 4202-4214 (2018)
Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel AHL analogues
Ren J, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 23(14), 4154-4156 (2013)
Reaction of (S)-homoserine lactone with Grignard reagents: synthesis of amino-keto-alcohols and β-amino acid derivatives
Gundogdu O, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(9), 1163-1168 (2017)
L R Brunham et al.
The pharmacogenomics journal, 14(6), 555-563 (2014-05-28)
Differences in the frequency of pharmacogenomic variants may influence inter-population variability in drug efficacy and risk of adverse drug reactions (ADRs). We investigated the diversity of ∼ 4500 genetic variants in key drug-biotransformation and -response genes among three South East
Amanda L May et al.
Analytical chemistry, 84(3), 1243-1252 (2012-01-13)
A range of acylhomoserine lactones (AHLs) are used as intraspecies quorum sensing signals by Gram-negative bacteria, and the detection and quantitation of these molecules is of interest. This manuscript reports a liquid chromatographic-isotope dilution tandem mass spectrometric method for the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique