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409235

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-(trimethylsilyloxy)-1-propene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C=CHOSi(CH3)3
Numéro CAS:
6651-34-9
Poids moléculaire :
144.29
Numéro MDL:
MFCD00192331
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865629

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.409 (lit.)

pb

114-116 °C/650 mmHg (lit.)

Densité

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C7H16OSi/c1-7(2)6-8-9(3,4)5/h6H,1-5H3

Clé InChI

KZVPFSJPLBOVLO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Methyl-1-(trimethylsilyloxy)-1-propene is an enol ether.

Application

2-Methyl-1-(trimethylsilyloxy)-1-propene may be used as reagent in the direct conversion of α-amino acids into β-amino aldehydes.[1]

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

57.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

14 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBG1627V
SHBB2918V
10910DH
16514KA
18809CI

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L Nassi et al.
Mutation research, 198(1), 53-60 (1988-03-01)
Generation of triplet ketones, either chemically through thermal decomposition of 3-hydroxymethyl-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane and 3-[N-(pyridino)carbamoyl]methyl-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane++ + or enzymatically via the aerobic oxidation of isobutyraldehyde trimethylsilyl enol ether catalyzed by horse-radish peroxidase, triggers the SOS function sfiA in E. coli. Although the observed
Carlos J Saavedra et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(22), 4448-4461 (2012-05-05)
A direct method for the transformation of α-amino acids into β-amino aldehydes was developed, and applied to the modification of the C-terminal residue of peptides. The method takes place in good yields and under mild conditions. The application of this
G Cilento et al.
Toxicology letters, 67(1-3), 17-28 (1993-04-01)
Selected enzymatic systems can efficiently produce a product in the electronically excited triplet state. Earlier, only the formation of electronically excited singlet species was known. The formation of triplet species has been demonstrated with both normal substrates/metabolites and with xenobiotics

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