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Sigma-Aldrich

(Difluoromethyl)trimethylsilane

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

(Trimethylsilyl)difluoromethane, Trimethyl(difluoromethyl)silane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiCHF2
Numéro CAS:
65864-64-4
Poids moléculaire :
124.20
Numéro Beilstein :
2423974
Numéro MDL:
MFCD19381658
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
329765673
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

liquid

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)C(F)F

InChI

1S/C4H10F2Si/c1-7(2,3)4(5)6/h4H,1-3H3

Clé InChI

OOKFLLNDYNWCHK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Yanchuan Zhao et al.
Organic letters, 13(19), 5342-5345 (2011-09-14)
Since 1995, Me(3)SiCF(2)H has been widely believed to be an inefficient difluoromethylating agent, which requires harsh reaction conditions to cleave its rather inert Si-CF(2)H bond. However, it has now been found that, by using a proper Lewis base activator, Me(3)SiCF(2)H
Marc Tordeux et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 42(8), 700-703 (2004-07-13)
Isotope effects on fluorine chemical shifts induced by heteroatoms bonded covalently to a carbon atom bearing fluorine atoms were studied. For each compound, the isotope-induced chemical shifts 2delta19F(X) through two bonds were measured for the heteroatom (X = 29/28Si, 30/28Si

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Hu Group – Professor Product Portal

The major research interests of Prof. Jinbo Hu's lab include the development of new fluorination reagents and reactions, especially the difluoromethylation, difluoromethylenation, and monofluoromethylation methods.

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