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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Fluorobenzotrifluoride

99%

Synonyme(s) :

α,α,α,Ar-Tetrafluorotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CF3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.10
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.406 (lit.)

pb

114-115 °C/750 mmHg (lit.)

Densité

1.293 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C7H4F4/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9,10)11/h1-4H

Clé InChI

BGVGHYOIWIALFF-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Fluorobenzotrifluoride was used in the synthesis of 2,2′-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl via nucleophilic aromatic substitution reaction with 2,2′-biphenol[1].

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

64.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

18 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Akiko Okamoto et al.
Journal of oleo science, 56(9), 479-491 (2007-09-28)
Novel bifunctional acyl-acceptant biphenyls bearing trifluoromethylated aroyloxy groups were successfully synthesized in high yields via TfOH-mediated electrophilic aromatic aroylation of fluorobenzene with CF(3)-bearing aroyl chlorides followed by nucleophilic aromatic substitution with 2,2'-biphenol. Similarly, 2,2'-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl was synthesized via nucleophilic aromatic substitution

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