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Merck

V900351

Sigma-Aldrich

5-Fluorcytosin

Vetec, reagent grade, 99%

Synonym(e):

4-Amino-5-fluor-2-hydroxy-pyrimidin, Flucytosin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H4FN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
129.09
Beilstein:
127285
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

298-300 °C (dec.) (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC1=NC(=O)NC=C1F

InChI

1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

InChIKey

XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Nukleosid-Analogon mit antimykotischen Aktivitäten. 5-FC wird durch Cytosindeaminase zu 5-Fluoruracil deaminiert, was zur RNA Fehlcodierung führt. 5-Fluorcytosin hemmt die DNA- und RNA-Synthese und stört die ribosomale Proteinsynthese.

Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Warning

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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A D Hartkopf et al.
Gynecologic oncology, 130(2), 362-368 (2013-05-17)
To preclinical assess the feasibility of combining oncolytic measles vaccine virus (MeV) with suicide gene therapy for ovarian cancer treatment. We genetically engineered a recombinant MeV armed with a yeast-derived bifunctional suicide gene that encodes for cytosine deaminase and uracil
Radha Rajasingham et al.
PLoS medicine, 9(9), e1001316-e1001316 (2012-10-12)
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Cancer letters, 335(1), 58-65 (2013-02-09)
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The Journal of investigative dermatology, 133(4), 1034-1042 (2012-12-12)
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