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Merck

V800269

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylanilin

LR, ≥99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5N(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
121.18
Beilstein:
507140
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
bp:
193-194 °C (lit.)
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

LR

Produktlinie

Vetec

Assay

≥99%

Form

liquid

dilution

(for analytical testing)

Brechungsindex

n20/D 1.557 (lit.)

pH-Wert

7.4 (20 °C, 1.2 g/L)

bp

193-194 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

1.5-2.5 °C (lit.)

Dichte

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CN(C)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

InChIKey

JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

167.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

75 °C - closed cup


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Hohjai Lee et al.
Nano letters, 11(12), 5367-5372 (2011-11-03)
We used a fluorescent chemical indicator of magnetic field to visualize the magnetic field around ferromagnetic nanostructures. The indicator was a chain-linked electron donor-acceptor molecule, phenanthrene-(CH2)12-O-(CH2)2-dimethylaniline, that forms spin-correlated radical pairs upon photoexcitation. The magnetic field altered the coherent spin
Subashani Maniam et al.
Organic letters, 10(10), 1885-1888 (2008-04-16)
Cyclodextrin [2]rotaxanes have been prepared by coupling dimethylanilines with dicarboxylic acids using DMT-MM, in aqueous solutions of alpha-cyclodextrin, and the example illustrated shows unusual fluorescence emission and other spectroscopic behavior characteristic of the formation of molecular wires in solution, similar
Kenji Hirai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(52), 6472-6474 (2012-04-21)
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Marius Koch et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3729-3736 (2012-01-31)
The fluorescence quenching of 3-cyanoperylene upon electron transfer from N,N-dimethylaniline in three room-temperature ionic liquids (RTILs) and in binary solvent mixtures of identical viscosity has been investigated using steady-state and time-resolved fluorescence spectroscopy. This study was stimulated by previous reports
Yong Wang et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(8), 2964-2970 (2010-02-12)
This paper addresses the experimentally observed mechanistic differences between the cytochrome P450-catalyzed N-demethylation of substituted N,N-dimethylanilines (DMA) and of N,N-dimethylbenzamides (DMBA). The two reactions of these substrates are initiated by C-H activation of the methyl groups on the nitrogen. Thus

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