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Merck

V800076

Sigma-Aldrich

Benzoesäure

LR, ≥99%

Synonym(e):

Benzenecarboxylic acid, Carboxybenzene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.12
Beilstein:
636131
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

LR

Dampfdichte

4.21 (vs air)

Dampfdruck

10 mmHg ( 132 °C)

Produktlinie

Vetec

Assay

≥99%

Form

crystalline

Selbstzündungstemp.

1061 °F

bp

249 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

121-125 °C (lit.)

Löslichkeit

water: 2.9 g/L at 25 °C

Dichte

1.32 g/cm3 at 20 °C

SMILES String

OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9)

InChIKey

WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazardCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation

Zielorgane

Lungs

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

249.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

121 °C - closed cup


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S Nacht et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 4(1), 31-37 (1981-01-01)
The transepidermal penetration and metabolic disposition of 14C-benzoyl peroxide were assessed in vitro (excised human skin) and in vivo (rhesus monkey). In vitro, the benzoyl peroxide penetrated into the skin, through the stratum corneum or the follicular openings, or both
Copper-mediated C-H/C-H biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3-azoles.
Mayuko Nishino et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(16), 4457-4461 (2013-03-21)
Wanchun Xiang et al.
ChemSusChem, 6(2), 256-260 (2013-01-25)
Sensing the sun: Incorporation of a cyanomethyl benzoic acid electron acceptor into donor-π-acceptor sensitizers for dye-sensitized-solar cell is shown to lead to devices with improved conversion efficiency when compared with more widely used cyanoacetic acid acceptor.
Ly Dieu Tran et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(44), 18237-18240 (2012-10-30)
An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative β-C-H bonds and benzylamine derivative γ-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 °C. Application of this methodology to the
Deepankar Das et al.
Organic letters, 15(17), 4358-4361 (2013-08-21)
Redox-neutral formation of C-P bonds in the α-position of amines was achieved via a process that features a combination of an oxidative α-C-H bond functionalization and a reductive N-alkylation. Benzoic acid functions as an efficient catalyst in this three-component reaction

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