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CHIRALPAK^® AGP (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4 mm, HPLC Column

• UNSPSC-Code: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Eigenschaften

• product name: CHIRALPAK^® AGP HPLC-Säule, 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm
• Materialien: stainless steel column
• Agentur: suitable for USP L41
• Produktlinie: CHIRALPAK^®
• Verpackung: pkg of 1 ea
• Hersteller/Markenname: CHIRALPAK^®
• Parameter: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• Methode(n): HPLC: suitable
• L × ID: 15 cm × 4 mm
• Matrix: fully porous particle
• Aktive Matrixgruppe: glycoprotein, alpha₁- phase
• Partikelgröße: 5 μm
• Betriebs-pH-Wert: 2-8
• Trenntechnik: chiral
• Lagertemp.: 2-8°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Im Jahre 1983 beschrieb Hermansson die Verwendung von auf einem Siliziumdioxidträger immobilisierten natürlichen Proteinen für chirale Trennungen (1). Proteine enthalten viele chirale Zentren bei einer Konfiguration sowie viele weitere bindende Seiten, die zur allgemeinen Retention beitragen. CHIRALPAK AGP bietet die umfangreichste Selektivität aller derzeit verfügbaren Proteinphasen. Die Protein-basierte Phase CHIRALPAK AGP verwendet saure α₁-Glykoproteine (AGP) als chirale Selektoren, die auf sphärischen 5 μm Silicapartikeln immobilisiert sind. Gebundenes AGP ist ein sehr stabiles Protein, das reine organische Lösungsmittel, erhöhte Temperaturen und pH-Werte zwischen 4 und 7 toleriert. Die CHIRALPAK-AGP-Säulen werden im Reversed-Phase-Modus verwendet und trennen Enantiomere unterschiedlichster Arzneistoffe, wie z. B. Säuren, Amine und neutrale Verbindungen. Die Enantioselektivität und Retention lassen sich relativ einfach durch den pH-Wert und die Ionenstärke der mobilen Phase sowie durch die Struktur und Konzentration des organischen Modifikators regulieren.

Merkmale:

• Direkte Trennung chiraler Moleküle mit der Reversed-Phase-Methode
• Stabil mit einer Reihe organischer Modifikatoren
• In analytischen und semipräparativen Größen erhältlich

(1) Hermansson, J. Direkte Flüssigkeitschromatographieauflösung racemischer Arzneistoffe mit a1-saurem Glykoprotein als chirale stationäre Phase. J. Chromatogr. A, 1983, 269, 71–80.

Anwendung

• Evaluation of R- (-) and S- (+) Clenbuterol enantiomers during a doping cycle or continuous ingestion of contaminated meat using chiral liquid chromatography by LC-TQ-MS: This study demonstrates the use of a chiral HPLC column for the separation of clenbuterol enantiomers in biological samples, providing insights into the detection of doping substances or exposure to contaminated meat (Dolores et al., 2019).


• Stereochemical characterization of fluorinated 2-(phenanthren-1-yl)propionic acids by enantioselective high performance liquid chromatography analysis and electronic circular dichroism detection: This research highlights the capability of chiral HPLC columns to differentiate between the enantiomers of complex fluorinated compounds, offering a method for detailed analysis crucial in pharmaceutical studies (Bertucci et al., 2012).

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Rechtliche Hinweise

CHIRALPAK is a registered trademark of Daicel Corp.