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Merck

WH0055624M7

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-POMGNT1 antibody produced in mouse

clone 6C12, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-DKFZp761B182, Anti-FLJ20277, Anti-GnTI.2, Anti-MEB, Anti-MGAT1.2, Anti-protein O-linked mannose beta1,2-N-acetylglucosaminyltransferase

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

6C12, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... POMGNT1(55624)

Allgemeine Beschreibung

The protein encoded by this gene is a type II transmembrane protein that resides in the golgi. It participates in O-mannosyl glycosylation, and is specific for alpha linked terminal mannose. Mutations in this gene are associated with muscle-eye-brain (MEB) disease. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene

Immunogen

POMGNT1 (NP_060209, 221 a.a. ~ 318 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
FGEKHSKSPALSSWGDPVLLKTDVPLSSAEEAECHWADTELNRRRRRFCSKVEGYGSVCSCKDPTPIEFSPDPLPDNKVLNVPVAVIAGNRPNYLYRM

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Mary Luz Uribe et al.
Molecular vision, 22, 658-673 (2016-07-05)
The POMGNT1 gene, encoding protein O-linked-mannose β-1,2-N-acetylglucosaminyltransferase 1, is associated with muscle-eye-brain disease (MEB) and other dystroglycanopathies. This gene's lack of function or expression causes hypoglycosylation of α-dystroglycan (α-DG) in the muscle and the central nervous system, including the brain

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