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Merck

SRP0418

Sigma-Aldrich

WDR5 human

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥90% (SDS-PAGE)

Synonym(e):

BIG-3, SWD3, WD Repeat Domain 5

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

human

Rekombinant

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Assay

≥90% (SDS-PAGE)

Form

aqueous solution

Mol-Gew.

37.5 kDa

Verpackung

pkg of 100 μg

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−70°C

Angaben zum Gen

human ... WDR5(11091)

Allgemeine Beschreibung

Human WDR5 (WD Repeat Domain 5), also known as SWD3 or BIG-3 (GenBank Accession No. NM_017588) amino acids 2-334 (end) with N-terminal His-tag, MW=37.5 kDa, expressed in Sf9 insect cells via a Baculovirus expression system.

Anwendung

Useful for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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WDR5, a complexed protein.
Raymond C Trievel et al.
Nature structural & molecular biology, 16(7), 678-680 (2009-07-07)
Yan-Yi Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(2), 815-820 (2010-01-19)
Viral infection causes activation of the transcription factors NF-kappaB and IRF3, which collaborate to induce type I interferons (IFNs) and cellular antiviral response. The mitochondrial outer membrane protein VISA acts as a critical adapter for assembling a virus-induced complex that
Zain Odho et al.
The Journal of biological chemistry, 285(43), 32967-32976 (2010-08-19)
Histone modification is well established as a fundamental mechanism driving the regulation of transcription, replication, and DNA repair through the control of chromatin structure. Likewise, it is apparent that incorrect targeting of histone modifications contributes to misregulated gene expression and

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