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SML2312

Sigma-Aldrich

Tipranavir

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

5-trifluoromethyl-N-[3(R)-[1-[5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6(R)-(2-phenethyl)-6(R)-n-propyl-2H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-2-pyridinesulfonamide, N-[3-[(1R)-1-[(6R)-5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-phenylethyl)-6-propyl-2H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)-pyridinesulfonamide, PNU 140690, PNU-140690, TPV

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C31H33F3N2O5S
CAS-Nummer:
174484-41-4
Molekulargewicht:
602.66
MDL-Nummer:
MFCD00949098
UNSPSC-Code:
51111800
NACRES:
NA.77

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Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C31H33F3N2O5S/c1-3-16-30(17-15-21-9-6-5-7-10-21)19-26(37)28(29(38)41-30)25(4-2)22-11-8-12-24(18-22)36-42(39,40)27-14-13-23(20-35-27)31(32,33)34/h5-14,18,20,25,36-37H,3-4,15-17,19H2,1-2H3/t25-,30-/m1/s1

InChIKey

SUJUHGSWHZTSEU-FYBSXPHGSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

HIV protease inhibitor that is highly potent against a variety of HIV strains and isolates in several cell culture systems
Tipranavir is a HIV protease inhibitor that is highly potent against a variety of HIV strains and isolates in several cell culture systems. Tipranavir inhibits the replication of viruses that are resistant to other protease inhibitors.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000285333
0000285333
0000396277
0000396279
0000396279

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Soo-Yon Rhee et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(10), 4253-4261 (2010-07-28)
The effects of many protease inhibitor (PI)-selected mutations on the susceptibility to individual PIs are unknown. We analyzed in vitro susceptibility test results on 2,725 HIV-1 protease isolates. More than 2,400 isolates had been tested for susceptibility to fosamprenavir, indinavir
Manabu Aoki et al.
Journal of virology, 86(24), 13384-13396 (2012-09-28)
Tipranavir (TPV), a protease inhibitor (PI) inhibiting the enzymatic activity and dimerization of HIV-1 protease, exerts potent activity against multi-PI-resistant HIV-1 isolates. When a mixture of 11 multi-PI-resistant (but TPV-sensitive) clinical isolates (HIV(11MIX)), which included HIV(B) and HIV(C), was selected
S M Poppe et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 41(5), 1058-1063 (1997-05-01)
PNU-140690 is a member of a new class of nonpeptidic human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors (sulfonamide-containing 5,6-dihydro-4-hydroxy-2-pyrones) discovered by structure-based design. PNU-140690 has excellent potency against a variety of HIV type 1 (HIV-1) laboratory strains and clinical isolates, including

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