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Merck

SML1227

Sigma-Aldrich

Tavaborole

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

1,3-Dihydro-5-fluoro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, 5-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, AN-2690, AN2690

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6BFO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
151.93
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

B1(OCc2c1ccc(c2)F)O

InChI

1S/C7H6BFO2/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-11-8(7)10/h1-3,10H,4H2

InChIKey

LFQDNHWZDQTITF-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Tavaborole is a boron-based pharmaceutical agent. It has broad-spectrum oxaborole antifungal activity. Due to its low molecular weight, it facilitates maximal nail plate penetration than its predecessors.[1][2][3]

Biochem./physiol. Wirkung

Tavaborole (AN2690) is a potent antifungal that targets the post-transfer editing site of leucyl-tRNA synthetase (LeuRS).
Tavaborole (AN2690) is a potent antifungal that targets the post-transfer editing site of leucyl-tRNA synthetase (LeuRS). Tavaborole forms a covalent adduct with the 3′ adenosine of tRNA(leu) at the editing site of fungal, but not bacterial LeuRS, locking the enzyme in an inactive conformation. Tavaborole was recently approved for the treatment of onychomycosis of the toenail in adults.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The efficacy and safety of tavaborole, a novel, boron-based pharmaceutical agent: phase 2 studies conducted for the topical treatment of toenail onychomycosis.
Toledo-Bahena ME, et al.
J. Drugs Dermatol., 13(9), 1124-1132 (2014)
Spotlight on tavaborole for the treatment of onychomycosis
Jinna S and Finch J
Drug design, development and therapy, 9, 6185-6185 (2015)
Tavaborole for the treatment of onychomycosis
Elewski BE and Tosti A
Expert Opinion on Pharmacotherapy, 15(10), 1439-1448 (2014)

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