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Merck

SAB2700764

Sigma-Aldrich

Anti-APOD antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonym(e):

APOD, apolipoprotein D

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100 μL
CHF 448.00

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Voraussichtliches Versanddatum13. April 2025



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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

CHF 448.00


Voraussichtliches Versanddatum13. April 2025


Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

rat, human

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 1:100-1:1000
western blot: 500-3000

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... APOD(347)

Verwandte Kategorien

Immunogen

Recombinant fragment corresponding to a region within amino acids 1 and 189 of Apolipoprotein D according to NP_001638

Anwendung

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Biochem./physiol. Wirkung

This gene encodes a component of high density lipoprotein that has no marked similarity to other apolipoprotein sequences. It has a high degree of homology to plasma retinol-binding protein and other members of the alpha 2 microglobulin protein superfamily of carrier proteins, also known as lipocalins. This glycoprotein is closely associated with the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase - an enzyme involved in lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq]

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

1XPBS, 20% Glycerol (pH7). 0.025% ProClin 300 was added as a preservative.

Haftungsausschluss

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A novel mouse model of Warburg Micro syndrome reveals roles for RAB18 in eye development and organisation of the neuronal cytoskeleton.
Carpanini SM, McKie L, Thomson D, et al.
Disease models & mechanisms, 7(6), 711-722 (2014)
Sarah M Carpanini et al.
Disease models & mechanisms, 7(6), 711-722 (2014-04-26)
Mutations in RAB18 have been shown to cause the heterogeneous autosomal recessive disorder Warburg Micro syndrome (WARBM). Individuals with WARBM present with a range of clinical symptoms, including ocular and neurological abnormalities. However, the underlying cellular and molecular pathogenesis of

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