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Merck

N1127

Sigma-Aldrich

2-Nitrophenyl β-D-Galactopyranosid

≥98% (enzymatic)

Synonym(e):

o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranosid, ONPG

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H15NO8
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
301.25
Beilstein:
92207
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.52

Qualität

for molecular biology

Assay

≥98% (enzymatic)

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-4-2-1-3-6(7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1

InChIKey

KUWPCJHYPSUOFW-YBXAARCKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

ONPG (2-Nitrophenyl β-D-Galactopyranosid) ist ein kolorimetrisches Substrat für β-Galactosidase.

Anwendung

2-Nitrophenyl β-D-Galactopyranosid ist ein Enzymsubstrat, das für den Nachweis von lacZ-Aktivität und damit des Vorhandenseins von β-Galactosidase verwendet wird.

Biochem./physiol. Wirkung

β-Galactosidase spaltet Laktose in Galactose und Glucose auf. β-Galactosidase ist nicht Laktose-spezifisch und kann auch einfache Galactoside spalten. Die Hydrolyse mit 2-Nitrophenyl β-D-Galactopyranosid führt zur Freisetzung von Galactose und einer gelben chromogenen Verbindung. Das Testsubstrat hängt nicht davon ab, dass ein induziertes oder konstitutives Permease-Enzym in die Zelle eindringt; daher erfolgen die Reaktionen rasch und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden.

Prinzip

β-Galactosidase spaltet Laktose in Galactose und Glucose auf. β-Galactosidase ist nicht Laktose-spezifisch und kann auch einfache Galactoside spalten. Die Hydrolyse mit 2-Nitrophenyl β-D-Galactopyranosid führt zur Freisetzung von Galactose und einer gelben chromogenen Verbindung. Das Testsubstrat hängt nicht davon ab, dass ein induziertes oder konstitutives Permease-Enzym in die Zelle eindringt; daher erfolgen die Reaktionen rasch und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden.

Rekonstituierung

Eine Stammlösung kann in hochreinem Wasser in Molekularbiologie-Qualität mit einer Konzentration von 3 mg/ml hergestellt werden. Alternativ wird eine Stammlösung mit einer Konzentration von ca. 20,5 mg/ml in 100 mM Natriumphosphatpuffer (pH 7,3) hergestellt. Unter Umständen muss das Produkt vorsichtig erwärmt werden, um es vollständig zu lösen.

Substrate

Chromogenes Substrat für β-Galactosidase

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Steven T Bruckbauer et al.
PloS one, 14(1), e0199482-e0199482 (2019-01-24)
We have previously generated four replicate populations of ionizing radiation (IR)-resistant Escherichia coli though directed evolution. Sequencing of isolates from these populations revealed that mutations affecting DNA repair (through DNA double-strand break repair and replication restart), ROS amelioration, and cell
Receptor-mediated transport of DNA into eukaryotic cells.
M Cotten et al.
Methods in enzymology, 217, 618-644 (1993-01-01)
Superimposition of temperature regulation on yeast promoters.
A Z Sledziewski et al.
Methods in enzymology, 185, 351-366 (1990-01-01)
Gabriela N Tenea et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(9) (2020-09-10)
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