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M3379
DL-Methioninol
≥95%
Synonym(e):
4-Methylmercapto-2-amino-1-butanol
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C5H13NOS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
135.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26
Empfohlene Produkte
Produktbezeichnung
DL-Methioninol, ≥95%, viscous liquid
Assay
≥95%
Form
viscous liquid
Farbe
colorless to faint yellow
Anwendung(en)
cell analysis
SMILES String
CSCCC(N)CO
InChI
1S/C5H13NOS/c1-8-3-2-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3
InChIKey
MIQJGZAEWQQAPN-UHFFFAOYSA-N
Biochem./physiol. Wirkung
Methioninol is a methionine derivative that has been shown to inhibit SDK and TREK-1 channels in COS cells.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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S A Baker et al.
British journal of pharmacology, 153(6), 1259-1271 (2008-01-22)
During the bladder filling phase, the volume of the urinary bladder increases dramatically, with only minimal increases in intravesical pressure. To accomplish this, the smooth muscle of the bladder wall must remain relaxed during bladder filling. However, the mechanisms responsible
Methionine and its derivatives increase bladder excitability by inhibiting stretch-dependent K+ channels.
Baker, S.A. et al.
British Journal of Pharmacology, 53, 1259-1271 (2008)
Homar S Barcena et al.
Organic letters, 5(5), 709-711 (2003-02-28)
One-electron reduction inverts the helicity of copper complexes formed from derivatives of S-methylcysteine and methioninol. The change in conformation of the organic ligand is followed in the exciton-coupled circular dichroism (ECCD) spectra of the complexes.
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