Ready-to-use Cas9 lentiviral particles are ideal for transducing a wide range of cell lines. The Cas9 Blasticidin Lentiviral particles efficiently integrate Cas9 into the genomes of both dividing and non-dividing cell lines for use with CRISPR genome editing. Stably integrate Cas9 and Blast using the convenient, ready-to-use lentiviral particles while avoiding the tedious lentivirus production process.
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Genome-wide screening with optimized gRNAs per gene ensures specific and efficient knockout, controlling time and cost.
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