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G8377

Sigma-Aldrich

Guanosin-5′-Monophosphat Dinatriumsalz Hydrat

from yeast, ≥99%

Synonym(e):

5′-GMP-Na2, 5′-Guanylsäure Dinatriumsalz Hydrat

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500 MG
CHF 60.80
1 G
CHF 67.70
5 G
CHF 96.00
25 G
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100 G
CHF 1’230.00

CHF 60.80

Voraussichtliches Versanddatum08. April 2025

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12N5Na2O8P · xH2O
CAS-Nummer:
5550-12-9
Molekulargewicht:
407.18 (anhydrous basis)
Beilstein:
3586801
EG-Nummer:
226-914-1
MDL-Nummer:
MFCD00151238
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
24895338
NACRES:
NA.51

CHF 60.80

Voraussichtliches Versanddatum08. April 2025

Biologische Quelle

yeast

Qualitätsniveau

200

Assay

≥99%

Form

powder

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

room temp

SMILES String

O.[Na+].[Na+].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H14N5O8P.2Na.H2O/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9)1-22-24(19,20)21;;;/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t3-,5-,6-,9-;;;/m1.../s1

InChIKey

MEKWJTZTMVQYSU-CYCLDIHTSA-L

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Anwendung

Guanosin-5′-Monophosphat eignet sich für die Verwendung bei:
  • der Messung der Dichte und Viskosität von Nukleotiden und zusammen mit der Furanose (Zucker) einer 0,0004- bis 0,0014-mol/kg-Lösung bei 288,15, 293,15 und 298,15 K bei atmosphärischem Druck[1]
  • dem Nachweis und der Validierung eines Transcreener-Assays für den Nachweis von AMP- und GMP-erzeugenden Enzymen[2]
  • dem Präparieren des Nukleotidstandards während des quantitativen Profilings von Nukleotiden mittels Kapillar-IC-MS/MS[3]

Biochem./physiol. Wirkung

Guanosin-5′-Monophosphat (GMP) ist ein Ribonukleosid-Monophosphat, das bei der Phosphorylierung zu GTP durch verschiedene RNA-Polymerasen in Ribonukleinsäuren (RNAs) integriert wird. Guanosin-5′-Monophosphat (GMP) kann für Untersuchungen der Modulation der glutamatergen Neurotransmission verwendet werden.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000367733
BCCL3682
BCCM6620
0000367733
0000295415

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The glutamatergic system has received considerable attention over the last few years as potential target to develop anxiolytic drugs. Guanine based purines (GBPs) play an important neurmodulatory effect in the glutamatergic system. Several studies have shown the ability of the
Robbin R Vernooij et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(22), 5790-5803 (2018-01-10)
The photodecomposition mechanism of trans,trans,trans-[Pt(N3 )2 (OH)2 (py)2 ] (1, py=pyridine), an anticancer prodrug candidate, was probed using complementary Attenuated Total Reflection Fourier Transform Infrared (ATR-FTIR), transient electronic absorption, and UV/Vis spectroscopy. Data fitting using Principal Component Analysis (PCA) and
Marcelo Ganzella et al.
Purinergic signalling, 8(1), 49-58 (2011-09-02)
Overstimulation of the glutamatergic system (excitotoxicity) is involved in various acute and chronic brain diseases. Several studies support the hypothesis that guanosine-5'-monophosphate (GMP) can modulate glutamatergic neurotransmission. The aim of this study was to evaluate the effects of chronically administered
Volumetric and Viscometric Studies of Nucleosides, Nucleotides and Furanose Sugar in Aqueous Medium from 288.15 to 298.15 K.
Singh, M et al.
Iranian Journal of Chemistry and Chemical Engineering, 25, 53-66 (2006)
Simone Molz et al.
Brain research, 1231, 113-120 (2008-07-29)
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