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Merck

F1428

Sigma-Aldrich

Fenvalerat

≥97%

Synonym(e):

α-Cyano-3-phenoxybenzyl α-(4-chlorphenyl)­iso­valerat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H22ClNO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
419.90
Beilstein:
2025982
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

Assay

≥97%

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(C)C(C(=O)OC(C#N)c1cccc(Oc2ccccc2)c1)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3

InChIKey

NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Fenvalerate an ester molecule, exists in four stereoisomers with two chiral centers.[1]

Anwendung

Fenvalerate has been used to study the effect of Fen exposure on reproductive functions.[2]

Biochem./physiol. Wirkung

Typ II Pyrethroid. Potenter Inhibitor von Calcineurin (Proteinphosphatase 2B).
Fenvalerate has good insecticidal potential and is less toxic to animals.[3] It might cause endocrine disruption and reproductive dysfunction in humans.[4] Metabolism of fenvalerate includes oxidation, ester cleavage and conjugation reaction. It is stable at pH 5 and 7, while it gets hydrolyzed at pH 9.[1] In rat models it is found to hinder the action of mitochondrial enzymes.[3]
Fenvalerate is a type II semi-synthetic pyrethrin, which acts as a potent inhibitor of calcineurin (protein phosphatase 2B). This inhibitory action results in cellular hyperexcitability by causing non-mutated calcium channels to remain open for an extended period of time allowing an abundance of Ca2+ to enter the cell.

Angaben zur Herstellung

Fenvalerate has been reported to be soluble in DMSO, ethanol, and acetone.

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Fenvalerate-induced oxidative damage in rat tissues and its attenuation by dietary sesame oil
Prasanthi K, et al.
Food And Chemical Toxicology, 43(2), 299-306 (2005)
Effects of fenvalerate exposure on semen quality among occupational workers
Lifeng T, et al.
Contraception, 73(1), 92-96 (2006)
Paternal fenvalerate exposure influences reproductive functions in the offspring
Xia D, et al.
Reproductive Sciences, 20(11), 1308-1315 (2013)
Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides, 659-659 (1998)
Terrence L Adelsbach et al.
Reviews of environmental contamination and toxicology, 176, 137-154 (2002-11-22)
Fenvalerate is listed under Class IV of the U.S. Food and Drug Administration (USFDA) Surveillance Index Classification, indicating a low hazard potential to humans from both exposure and toxicological standpoints; thus, minimal monitoring is required (Reed 1981; Eisler 1992). To

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