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Merck
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D3253

Supelco

Dienestrol

Synonym(e):

3,4-Bis-(p-hydroxyphenyl)-2,4-hexadien

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H18O2
CAS-Nummer:
84-17-3
Molekulargewicht:
266.33
Beilstein:
2053694
EG-Nummer:
201-519-7
MDL-Nummer:
MFCD00050983
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
24893737

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology
veterinary

SMILES String

C\C=C(c1ccc(O)cc1)\C(=C\C)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C18H18O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h3-12,19-20H,1-2H3/b17-3+,18-4+

InChIKey

NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Synthetische estrogene Verbindung nah mit Diethylstilbestrol verwandt

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H350,H361d

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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K Chae et al.
Steroids, 63(3), 149-157 (1998-04-29)
Diethylstilbestrol (DES) is a well-characterized carcinogen in humans and animals although its mechanisms of carcinogenicity are not yet known. While the estrogenic activity of DES is important, there is evidence that oxidative metabolism also plays an important role for its
E G Silva et al.
Gynecologic oncology, 71(2), 240-246 (1998-11-25)
We have been searching for an animal model for ovarian epithelial neoplasms. Our previous study suggested that by giving intermediate doses of testosterone to guinea pigs it is possible to induce cystadenomas in the ovaries in 6 to 10 months.
G G Kuiper et al.
Endocrinology, 138(3), 863-870 (1997-03-01)
The rat estrogen receptor (ER) exists as two subtypes, ER alpha and ER beta, which differ in the C-terminal ligand binding domain and in the N-terminal transactivation domain. In this study we investigated the messenger RNA expression of both ER
Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 409(18), 4467-4477 (2017-06-07)
Within this study, a new method enabling monitoring of various estrogenic substances potentially occurring in milk and dairy products was proposed. Groups of compounds fairly differing in physico-chemical properties and biological activity were analyzed: four natural estrogens, four synthetic estrogens
Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Journal of chromatography. A, 1496, 58-67 (2017-04-02)
In this work, a simple and fast methodology has been validated and applied for the analysis of a group of 22 estrogenic compounds including eight phytoestrogens (i.e. daidzein, enterodiol, glycitein, enterolactone, genistein, formononetin, prunetin, biochanin A), six mycotoxins (β-zearalanol, β-zearalenol
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