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Merck

B7559

Sigma-Aldrich

BW A4C

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-[(E)-3-(3-Phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H17NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
283.32
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

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Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

79.3-80.1 °C (lit.)

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)N(O)C\C=C\c1cccc(Oc2ccccc2)c1

InChI

1S/C17H17NO3/c1-14(19)18(20)12-6-8-15-7-5-11-17(13-15)21-16-9-3-2-4-10-16/h2-11,13,20H,12H2,1H3/b8-6+

InChIKey

CEUDWZXMLMKPNN-SOFGYWHQSA-N

Angaben zum Gen

human ... ALOX5(240)
rat ... Alox5(25290)

Biochem./physiol. Wirkung

Selective 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitor. Inhibits synthesis of LTB4.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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I D Brodowsky et al.
European journal of pharmacology, 254(1-2), 43-47 (1994-03-11)
Linoleic acid is converted to 8R-hydroperoxylinoleic acid by the soluble 8R-dioxygenase of the fungus Gaeumannomyces graminis. Effects of different lipoxygenase inhibitors on the 8R-dioxygenase were evaluated. Three hydroxamic acid derivatives were investigated. BW A4C (N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid) was the most potent
S A Yasin et al.
Journal of neuroendocrinology, 6(2), 179-184 (1994-04-01)
Interleukin-1 (IL-1) and interleukin-6 (IL-6) have been reported to stimulate the release of corticotrophin-releasing hormone (CRH) in vitro, the response being antagonized by the cyclo-oxygenase inhibitor, indomethacin. The effects of cytokines on the other major ACTH-releasing hormone, vasopressin (AVP), and
S H Oliveira et al.
International archives of allergy and immunology, 111(3), 244-252 (1996-11-01)
Recently we demonstrated that the eosinophil migration into rat peritoneal cavities induced by a large volume of saline is mediated by LTB4 released by the resident macrophages and mast cells. In the present study, we have investigated the involvement of
Inhibition of leucotriene-synthesis improves dorsal skin flap survival in the rat.
L Törkvist et al.
Acta physiologica Scandinavica, 154(4), 511-512 (1995-08-01)
C Zuany-Amorim et al.
British journal of pharmacology, 110(2), 917-924 (1993-10-01)
1. The intraperitoneal (i.p.) injection of 1 or 10 micrograms ovalbumin to sensitized Balb/c mice led to an acute histamine release, firstly evidenced 1 min after the challenge and returning to basal levels 30 min thereafter. This phenomenon was unaccompanied

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