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Merck
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51282

Sigma-Aldrich

Deoxyfuconojirimycin -hydrochlorid

≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

1,5-Dideoxy-1,5-imino-L-fucitol -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13NO3 · HCl
CAS-Nummer:
210174-73-5
Molekulargewicht:
183.63
MDL-Nummer:
MFCD00269961
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
329757678
NACRES:
NA.25

Assay

≥98.0% (TLC)

SMILES String

Cl.C[C@@H]1NC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13NO3.ClH/c1-3-5(9)6(10)4(8)2-7-3;/h3-10H,2H2,1H3;1H/t3-,4+,5+,6-;/m0./s1

InChIKey

SHSBWMUIVLOMIL-NQZVPSPJSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Deoxyfuconojirimycin is a specific and competitive inhibitor of human liver α-L-fucosidase.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sonstige Hinweise

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBV0200
BCBJ1190V
BCBF8887V
BCBD2526V
BCBD2527V

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Kun Yuan et al.
Pathology oncology research : POR, 14(2), 145-156 (2008-06-17)
Glycosylation drives critical processes important for mammalian cell-cell and cell-matrix interactions. Alpha-L-fucose (alpha-L-f) is a key monosaccharide component of oligosaccharides that has been found to be overexpressed during tumor progression. Modification of cell surface fucosylation, we hypothesized, alters tumor cell

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