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Merck

19924

Sigma-Aldrich

Pyroglutamataminopeptidase aus Pyrococcus furiosus, rekombinant aus E. coli

7-13 mU (per vial)

Synonym(e):

Pyrase, Pyroglutamyl-Peptidase I, Pyrrolidon-Carboxyl-Peptidase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Rekombinant

expressed in E. coli

Qualitätsniveau

Form

lyophilized

Spezifische Aktivität

7-13 mU (per vial)

Mol-Gew.

Mr ~28000

Lagertemp.

−20°C

Verwandte Kategorien

Verpackung

Packung mit 0.01 Unit

Einheitendefinition

1 U corresponds to the amount of enzyme which hydrolyzes 1 μmol Pyroglutamate-p-nitroanilide per minute at pH 7.0 and 37 °C

Hinweis zur Analyse

Enzym Aktivität: die opimale Temperatur ist 95-100° (stabil bis zu 75°C), der optimale pH ist 6-9 (stabil von pH 6-9); Inhibitoren: PCMB, Hg+

Sonstige Hinweise

An enzyme that removes pyroglutamic acid (pGlu) from pGlu-peptide and proteins[1][2]; employed in Edman degradation.[3][4]

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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J Mozdzanowski et al.
Analytical biochemistry, 260(2), 183-187 (1998-07-11)
For larger proteins, efficient deblocking prior to Edman sequencing is especially important to obtain quality, extended sequencing data which is limited by the stepwise accumulation of background from the random acid hydrolysis of the protein. Therefore, any portion that remains
A C Awadé et al.
Proteins, 20(1), 34-51 (1994-09-01)
Pyrrolidone carboxyl peptidase (EC 3.4.11.8) is an exopeptidase commonly called PYRase, which hydrolytically removes the pGlu-proteins. pGlu also known as pyrrolidone carboxylic acid may occur naturally by an enzymatic procedure or may occur as an artifact in proteins or peptides.
William E Werner et al.
Analytical biochemistry, 342(1), 120-125 (2005-06-17)
Typically, the removal of pyroglutamate from the protein chains of immunoglobulins with the enzyme pyroglutamate aminopeptidase requires the use of chaotropic and reducing agents, quite often with limited success. This article describes a series of optimization experiments using elevated temperatures
An Staes et al.
Proteomics, 8(7), 1362-1370 (2008-03-05)
We previously described a proteome-wide, peptide-centric procedure for sorting protein N-terminal peptides and used these peptides as readouts for protease degradome and xenoproteome studies. This procedure is part of a repertoire of gel-free techniques known as COmbined FRActional DIagonal Chromatography
Y Shimada et al.
Journal of biochemistry, 106(3), 383-388 (1989-09-01)
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